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[ 02 ] — ( 베트남 제품 인허가 등록 )

베트남 제품 인허가,
자체 인허가팀이 직접 진행합니다.

위시트리는 화장품·건강기능식품·생활용품 등 한국 제품의 베트남 인허가(공고·등록)를 외부 대행사에 맡기지 않고, 베트남 현지에 둔 자체 인허가팀이 직접 진행하는 베트남 제품 인허가 대행사입니다. 서류 사전 검토부터 성분 분석, 정부 등록·보완 대응, 인허가 완료까지 빠른 피드백으로 책임감 있게 관리하고, 인허가가 끝나면 같은 팀이 수입·판매 채널 입점으로 연결합니다.

( WHAT'S INCLUDED )

무엇을 해드리나요

  • A.인허가 준비CFS, LOA, 전성분표, 패키지 전면 사진(글자가 있는 모든 면) 또는 샘플을 접수하고 자체 인허가팀이 서류를 사전 검토합니다.
  • B.성분 분석인허가가 불가하거나 보완해야 할 성분을 분석해 통보합니다. 인허가 불가 성분이 확인되면 인허가를 취소하고 환불합니다.
  • C.인허가 등록 및 보완베트남 정부에 서류 등록과 수수료 납부를 완료하고, 보완 사항이 있으면 보완 자료를 요청해 제출합니다.
  • D.인허가 완료인허가 완료 증빙을 전달하고 수입·판매 채널 입점으로 연결합니다. 인허가가 불가한 경우 전액 환불합니다.
( IN-HOUSE REGULATORY AFFAIRS TEAM )

베트남 인허가, 현지 전문팀이 직접 관리합니다.

WTVIETNAM은 베트남 현지에 인허가·품질관리 전담 인력을 갖춘 인하우스팀을 운영합니다. 제품과 서류의 사전 검토부터 규정 준수 점검, 심사 과정의 보완 대응과 진행 상황 관리까지, 현지 실무 경험을 바탕으로 체계적으로 지원합니다.

외부 대행사에만 의존하지 않는, WTVIETNAM의 현지 인허가 전담 조직.

쩐 민 선 팀장은 베트남의 의약품 유통, 편의점, 식품 제조·유통 분야에서 품질관리(QA/QC), 규정 준수 점검, 내부 감사 및 공급업체 품질 평가 업무를 수행해 왔습니다. 대형 약국 체인 Pharmacity와 GS25 Vietnam 등에서 쌓은 현장 경험을 바탕으로, WTVIETNAM 인허가팀의 실무 검토와 품질·컴플라이언스 관리 역량을 이끌고 있습니다.

주요 경력

Pharmacity

QA/QC 담당
  • 약국 운영 절차 및 현지 법규 준수 여부 점검
  • 제품·허가 관련 문서의 정기 감사 및 품질관리
  • 품질 이슈 분석, 개선 조치 제안, 직원 교육 및 관리체계 강화

GS25 Vietnam

품질 검사·운영 감사 담당
  • 매장 운영 기준, 식품 안전 및 상품 진열 기준 평가
  • 매장·협력업체 현장 점검과 부적합 사항 개선 지원
  • 점검 결과 분석 및 점포 직원 교육

Sai Gon Anpha Birdnest

품질 감사 담당
  • 매장 및 공급업체 품질 감사, 내부 품질관리 절차 표준화
  • ISO 9001 관련 공급업체 점검과 시정조치 확인
  • 법규 변경에 따른 리스크 점검 및 품질관리 교육

학력호찌민 농림대학교(Ho Chi Minh City University of Agriculture and Forestry) 학사, 2018년 졸업

인증은 서류 접수로 끝나지 않습니다.

베트남 시장 진출을 위해서는 제품 특성과 현지 규정에 맞는 서류 검토, 표시·품질 관련 확인, 보완 사항에 대한 신속한 소통이 중요합니다. WTVIETNAM은 현지 인허가 전담팀이 프로젝트를 지속적으로 관리하여, 고객사가 진행 상황과 주요 이슈를 명확하게 파악할 수 있도록 지원합니다.

01 · IN-HOUSE EXPERTISE

현지 전담 인력

외부 기관과의 협업이 필요한 단계까지 포함해, 고객 프로젝트의 검토와 소통을 사내 전문 인력이 전담 관리합니다.

02 · QUALITY & COMPLIANCE

품질과 규정의 동시 검토

QA/QC와 품질 감사 경험을 바탕으로 서류의 일관성, 제품 정보 및 규정 준수에 주의를 기울입니다.

03 · CONTINUOUS SUPPORT

진행 과정의 체계적 관리

사전 검토, 제출 준비, 보완 사항 확인, 진행 현황 공유까지 단계별 업무를 일관되게 관리합니다.

베트남 시장 진출의 첫 단계, WTVIETNAM의 인하우스 인허가팀과 함께하세요.

( HOW IT WORKS )

어떻게 진행되나요

STEP_01

인허가 준비

CFS·LOA·전성분표·패키지 전면 사진(또는 샘플) 접수, 서류 사전 검토

STEP_02

성분 분석

불가·보완 성분 분석 및 통보 (불가 성분 시 인허가 취소 후 환불)

STEP_03

등록 및 보완

베트남 정부 서류 등록·수수료 납부, 보완 자료 요청·제출

STEP_04

인허가 완료

완료 증빙 전달, 수입·판매 연계 (인허가 불가 시 전액 환불)

( WHY WISHTREE )

왜 위시트리인가요

  • 01외부 대행사에만 의존하지 않는, WTVIETNAM의 베트남 현지 인허가 전담 조직(인하우스 RA팀)이 직접 진행합니다.
  • 02QA/QC·품질 감사 경험을 갖춘 팀 리더가 서류의 일관성, 제품 정보, 규정 준수를 함께 검토합니다.
  • 03진행 상황과 보완 사항을 빠르게 피드백해 고객사가 단계마다 현황과 이슈를 명확히 파악합니다.
  • 04인허가 완료 후 같은 팀이 수입·판매·출고까지 연결하고, 한국어로 안내합니다.
( FAQ )

자주 묻는 질문

품목과 서류 준비 상태에 따라 다릅니다. 자체 인허가팀이 서류 준비부터 등록까지 직접 진행해 일반 대행 대비 빠르게 처리하며, 상담 시 제품군별 예상 일정을 안내합니다.
화장품은 제조국 자유판매증명서(CFS), 전성분표, 제품 라벨·이미지, 제조사 위임장(LOA)이 기본입니다. 건강기능식품은 성분·시험 성적서 등이 추가됩니다. 상담 시 품목별 체크리스트를 드립니다.
네. 건강기능식품을 포함해 생활용품 등 다양한 품목의 인증 요건을 확인하고 진행합니다. 제품 정보를 보내주시면 요건을 검토해 드립니다.
가능합니다. 인허가·등록 단독 의뢰도 받으며, 이후 필요 시 콘텐츠·마케팅·유통 모듈을 추가할 수 있습니다.
아니요. WTVIETNAM이 베트남 현지에 직접 운영하는 인하우스 인허가·품질관리 전담팀입니다. 외부 기관과의 협업이 필요한 단계까지 포함해 고객 프로젝트의 검토와 소통을 사내 전문 인력이 전담 관리합니다.
성분 분석 단계에서 인허가 불가 성분이 확인되면 인허가를 취소하고 환불합니다. 등록을 진행한 뒤에도 인허가가 불가한 경우에는 전액 환불합니다.
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